Исследование генетических заболеваний на ранней стадии
В России расширили программу неонатального скрининга. Теперь проще предупредить риск развития генетических заболеваний у новорождённых. Ранее в списке исследований было 5 нозологий (заболеваний), с 1-го января – 36. Врачи отмечают,